江西首次发现人类染色体异常核型

来源:大丰维地网 2019-08-13 19:19:11

李铁华介绍,这一异常核型的发现,为人类染色体异常目录数据库填补了一项空白,为研究此类遗传性疾病的发生、发展、预防和临床诊断、治疗提供了极有价值的第一手资料和重要依据;对充实人类异常核型数据库、致病基因定位及相关疾病基因水平的诊疗研究,都有重要意义和参考价值。

李铁华将这一发现报送中国医学遗传学国家重点实验室申请鉴定,经实验室专家鉴定查询,《CytogeneticsDatabase》《BorgaonkarOnlineDatabase》《中国人类染色体异常核型数据库》均未见相关报道。目前这一染色体核型已被收录入《中国人类染色体异常核型数据库》,编号为4134。

经过贵州省、毕节市和纳雍县三级公安机关38小时的连续奋战,犯罪嫌疑人张某某于5日22时许被警方抓获。经过审讯、现场指认和凶器查获等工作,张某某交代了作案情况,案件成功告破。

为此,报告提出四点建议,包括降低棚改货币化安置比例,尽量采取实物安置方式。保持政策定力,维持调控政策的延续性与稳定性,同时加强对三四线城市房价的监控。与租购房同权的推进相配套,加大基础公共服务的供应能力。深化土地制度改革,做好农村集体经营性建设用地建设租赁住房试点。

2015年8月,一名男性患者因生育问题到井冈山大学附属医院就诊,这名患者早年生育过一个男孩,他的妻子其后多次怀孕却一直流产或死胎。李铁华等人前后4个多月对其染色体反复检测、筛查,确诊这名患者的3条染色体发生平衡异位、结构异常,并将其核型命名为“46,XY,t(4;6;5)(q21;q23;q35)”。

据新华社3月6日电近日,江西井冈山大学附属医院遗传室副主任医师李铁华研究发现了一例世界上首次报告的人类染色体异常核型。经中国医学遗传学国家重点实验室的中国工程院院士夏家辉等专家鉴定,该核型被《中国人类染色体异常核型数据库》收存。

新华社北京8月29日电 人民日报8月30日评论员文章:为世界经济发展注入新动能——论学习习近平总书记在推进“一带一路”建设工作5周年座谈会重要讲话

近几年,降低药价的政策频出,国家从药品生产、流通、销售各个环节不断努力,仅2018年就先后推出多项政策:4月,通过仿制药一致性评价的药品及时纳入采购目录;8月,提升医生的诊疗费、医疗服务费,从而降低药品价格;年底开标的“4+7”带量采购则是以量换价,最终成功进入招标的25种药品平均降价52%,最高降幅达到96%。

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